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中国科学家发现全新维C蛋白质修饰机制,可增强癌细胞的干扰素信号转导,增强抗肿瘤免疫

近日,《细胞》杂志发表了一项研究,科学家们首次发现了一种维生素C的蛋白质翻译后修饰机制,vitcylation。

2025-03-29

诺奖团队最新论文:利用CRISPR系统,实现活细胞内单分子RNA成像

研究团队利用 smLiveFISH 技术分析了两种不同 mRNA(NOTCH2 和 MAP1B)的行为,这两种 mRNA 分别编码一种细胞表面受体蛋白和一种微管相关蛋白。

2025-02-20

Environ Int:3D小鼠肝脏类器官研究发现其中EDCs代谢物或干扰内分泌

本研究构建了3D小鼠肝脏类器官平台评估内分泌干扰物代谢物,其模拟肝脏代谢能力强、代谢效率高,部分内分泌干扰物经代谢呈现雌激素受体激动剂阳性,且该过程未显著影响类器官形态。

2025-02-20

科学家有望利用CRISPR-Cas9基因编辑技术剪掉唐氏综合征患者多余的染色体

结果表明,利用基因编辑技术或能最终在细胞水平上治疗人类21三体综合征。

2025-02-28

Cell研究揭示:去甲肾上腺素驱动睡眠中大脑的“清洁”,而助眠药可能干扰这一过程

这项研究建立了去甲肾上腺素动力学、血管活动和胶状淋巴系统清除之间的机制联系,加深了我们对睡眠恢复功能的理解。

2025-01-20

Nature Biotechnology:CRISPR-StAR——破解体内基因筛选瓶颈的全新利器

CRISPR-StAR的出现,标志着CRISPR基因筛选技术向高分辨率、低噪声方向迈出了重要一步,为生命科学和医学领域在复杂体内环境中的基因功能研究开辟了新的可能性。

2024-12-22

英国科学家发现,“高干扰素表型”结直肠癌更适用免疫治疗

研究者们找到的最佳评估阈值是CD74间质细胞分数(stroma proportional score, SPS)=18%,并用外部临床研究数据证实,该值可区分出多种PD-1/L1抑制剂联合治疗。

2025-01-27

张锋最新论文:开发最小化免疫原性的CRISPR核酸酶,为更安全的基因编辑疗法奠定基础

该研究对用于 CRISPR 基因编辑治疗的 Cas 核酸酶 SaCas9 和 AsCas12a 进行了理性工程化改造,设计出了具有最小化免疫原性的 SaCas9 和 AsCas12a 突变体。

2025-01-12

CRISPR筛选技术揭示新希望!Cell Stem Cell:化疗药物阿霉素导致心脏细胞受损的原因

结果显示,同时使用阿霉素和indisulam的小鼠表现更好,心脏功能更强,心脏萎缩的迹象更少,心脏细胞也能更好地保持其结构。

2024-12-11

Nature Methods:如何在不干扰动物行为的情况下高效记录神经活动?

研究团队开发了ONIX系统,这是一种开源的数据采集平台,具有高吞吐量(2 GB/s)和极低的闭环延迟(<1 ms),并通过使用直径仅为0.31 mm的微同轴电缆,最大限度地减少了对动物行为的物理限制。

2024-11-24